期刊简介

               本刊是我国口腔颌面外科界最早的一本专业性学术期刊。主要刊登口腔颌面外科及相关学科的基础与临床研究的新成果、新技术，以及临床经验等文摘。设有专家论坛、基础研究、临床研究、临床总结、病例报道、综述、讲座等栏目。内容丰富、信息量大、读者面广，深受口腔医学院师生、口腔颌面外科和相关学科的医务人员及科技工作者的欢迎。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 同济大学

出版部门: 《口腔颌面外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-4979

国内统一连续出版号: CN 31-1671/R

邮发代号: 4-532

出版周期 双月刊

创刊时间 1991

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 206.00

杂志荣誉 第二届上海市优秀科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>口腔颌面外科杂志
  • 杂志名称：口腔颌面外科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：同济大学
  • 国际刊号：1005-4979
  • 国内刊号：31-1671/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届上海市优秀科技期刊评比三等奖期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
口腔颌面外科杂志2006年第2期文章

  • 真性颞下颌关节强直的外科治疗进展

    真性颞下颌关节强直是由于一侧或两侧颞下颌关节内发生病变,后造成颞下颌关节内的纤维性或骨性粘连的一种疾病.真性颞下颌关节强直主要病因是损伤和炎症.......

    作者：黄健；顾章愉 刊期： 2006- 02

  • 6q缺失在淋巴瘤发病与进展中意义的研究现状

    恶性淋巴瘤是原发于淋巴系统的一组不同病理类型和不同临床行为的肿瘤,各型具有各自特征性的分子生物学改变.大量研究表明6q变异是淋巴瘤中常见的染色体异常,其早在急性淋巴母细胞白血病中被发现.近年来通过多种新技术的应用,6q缺失的检出率增高,而且断裂点的定位也越来也精确;通过一些大样本研究,6q缺失的临床意义也得到进一步阐明;6q缺失提示可能存在与淋巴瘤发病机制和进展相关的抑癌基因,关于这方面的研究也越......

    作者：谢卫红；郭伟 刊期： 2006- 02

  • 铸造合金对口腔内细胞炎症因子分泌的影响

    众多原因会引起口腔内炎症因子的释放,引发炎症反应,如肿瘤、外伤、感染等.随口腔颌面修复技术的发展和人工材料应用的增多,医用人工材料已成为刺激机体炎症因子分泌的新因素,如一些牙科铸造合金修复体.众多体内和体外实验均证实金属离子会从牙科合金材料中释放出来,这种释放不仅会引起患者唾液和口腔组织中相关金属离子浓度升高,而且会导致口腔中与铸造合金密切接触的牙龈和牙周组织中炎症因子的释放,引起炎症反应.本文旨......

    作者：邓章悦；苏剑生 刊期： 2006- 02

  • 颞下颌关节软骨损伤治疗的进展

    颞下颌关节(temporomandibularjoint,TMJ)软骨损伤主要是指髁突和关节结节功能面的软骨损伤.病因复杂,表现为软骨内软骨细胞含量较低且增殖能力差,若治疗不当或治疗不及时,极易形成颞下颌关节病(temporomandibulardisorder,TMD),终出现不可扼制的逐步恶化,导致颞下颌关节骨关节病(temporomandibulariointosteoarthritis,T......

    作者：刘爱良；倪慧英；李宁毅 刊期： 2006- 02

  • 颌面部恶性肿瘤实验动物模型的研究进展

    实验性颌面部恶性肿瘤动物模型是指:研究者通过使用物理、化学或生物的致癌因素(如诱癌剂、诱癌病毒、放射线等)作用于动物颌面部,使其组织、器官出现类似人类颌面部恶性肿瘤的疾病.......

    作者：金武龙；郭伟；叶为民 刊期： 2006- 02

  • 腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例

    壁性成釉细胞瘤是一种少见的牙源性肿瘤.而发生于软组织的壁性成釉细胞瘤更罕见.作者于2004年11月收治腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例,现报告如下.......

    作者：吴平安；李运良 刊期： 2006- 02

  • 颞下颌关节前脱位的改良口外手法复位

    颞下颌关节前脱位是口腔科常见急症.近年来,作者采用一种改良口外手法复位对62例颞下颌关节前脱位的患者进行复位,效果良好,报道如下.......

    作者：王立凯；郑焱 刊期： 2006- 02

  • 石骨症合并慢性下颌骨骨髓炎1例

    石骨症(osteopetrosis)又称大理石骨病(marblebonedisease)[1].该病具有家族遗传性,遗传方式有常染色体显性和隐性两种.主要特点是全身骨质密度广泛增高,骨髓腔变窄甚至闭塞,骨质硬而变脆易折.不同的遗传方式临床表现有很大的区别,可合并下颌骨骨髓炎,幼年起病的可伴有牙齿发育畸形.江西省口腔医院收治1例,报告如下.......

    作者：童永青；王予江 刊期： 2006- 02

  • 硬腭区埋伏多生牙25例拔除体会

    硬腭区埋伏多生牙(额外牙)临床常见,一般在儿童替牙期、前牙错(牙合)畸形检查时被发现,硬腭区埋伏多生牙是致儿童错(牙合)畸形原因之一,一旦发现应及时拔除,这对预防和矫治儿童错(牙合)畸形及由此引起的其它疾病都具有重要意义.现总结2000年-2003年我院口腔门诊收治的此类患儿25例,体会如下.......

    作者：王鸿玉 刊期： 2006- 02

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